多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
我国GCP规定,研究者在试验中如遇到严重不良事件应在()内上报药管部门。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。
·
申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保
·
监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具
·
受试者参加实验应是(),而且有权在试验的
·
简述GCP的中英文含义、主要内容、实施目
·
下列哪项不是知情同意书必需的内容?()
·
设盲的临床试验因随机分组,故不需做可比性
·
临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲
·
关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确
·
按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录
热门试题
·
临床试验全过程包括()
·
《药品临床试验质量管理规范》共多少章?多
·
临床试验方案中要写明统计学处理方法,以后
·
试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
·
生物利用度
·
不良事件的定义,不良事件与不良反应的区别
·
试验药品记录表包括什么?
·
进行药物临床试验必须有充分的科学依据,选
·
以下说法错误的是()
·
实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安