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药物临床试验知识竞赛
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临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲底谁保存?
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研究者进行临床试验的医疗机构须具备什么条
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简述安慰剂药物的定义。
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由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
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主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。
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研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
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有关临床试验方案,下列哪项规定不需要?(
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知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
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()负责作出与临床试验相关的医疗决定,保
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下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由?
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在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究
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申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的
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监查员应在每次访视时,确认所有核查的病例
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多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时
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在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应
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临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所
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申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
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试验中的任何观察、检查结果均应及明、准确
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监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具
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进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
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多中心试验,在临床试验开始时及进行的中期