多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
()是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
A、一次性使用无菌医疗器械
B、妇产科用手术器械
C、显微外科手术器材
D、眼科手术器械
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
(食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经
·
关于药品广告下列叙述正确的是()。
·
诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历
·
被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政
·
依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
·
生产企业应当保持开展医疗器械()监测和再
·
(食品)药品监督管理部门受理医疗器械注册
·
生产企业应当建立()程序并形成文件,规定
·
()应当指定相关部门负责接收、调查、评价
·
收到导致死亡事件的首次报告后,应当立即报
热门试题
·
为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器
·
境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省
·
医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品
·
生产企业在原厂址或异地()洁净厂房的,经
·
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
·
生产企业应当采用适当的(),包括应用统计
·
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告
·
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()
·
行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
·
企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括: