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医疗器械考试

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()形成的文件应当包括质量方针和质量目标、质量手册、本规范要求编制的程序文件、技术文件、作业指导书和记录,以及法规要求的其他文件。

  • A、质量管理制度
  • B、质量管理体系
  • C、生产管理制度
  • D、生产管理体系
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