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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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设备维护的四项要求是什么？
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产尘操作间防止粉尘扩散的措施是什么？
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取样记录的内容至少应包括（）。
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取样的容器应避免与（）发生反应、吸附或引
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（）以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域
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药品生产物料的要求是什么？
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供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对
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通过验证证明工艺操作的（）。
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关于“质量回顾分析”说法正确的是（）。
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回收反应物、中间产品或原料药（如从母液或
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辅料及包装材料取样时对环境有何要求？
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接收、发放和发运区域能够保护物料、产品免
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具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、
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第二百一十三条包装期间，产品的中间控制检
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疏水阀的作用是什么？安装疏水阀为什么要装
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以下适合用于接触药品的设备润滑剂的是（）
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处方药可以在下列哪种媒介上发布（）
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确认与验证方案应当有哪些内容？（）
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需要进行清洁验证的是（）。
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中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药
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无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无
