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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
接收、发放和发运区域的要求是什么？
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洁净区要求（）
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药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查
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洁净室（区）的管理需符合哪些要求？
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以下适合用于接触药品的设备润滑剂的是（）
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无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无
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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在
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关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是
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（）的确认与验证活动都应当事先计划。
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仓库里物料管理有几种状态标志？
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生产指令的下发要求是什么？
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应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系
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应当设置专门的仪器室，使（）的仪器免受静
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附录无菌药品适用范围
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操作规程的内容包括（）
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一般生产区卫生要求厂房内表面窗明几净见本
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应当按照（）和（）定期对生产和检验用衡器
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物料的放行应该至少符合哪三项要求？
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物料供应商的确定及变更应当进行（），并经
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中药饮片批记录包括（）。
