多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
附录无菌药品适用范围
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，
·
企业应当有书面文件确定产品的（）常规生产
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
·
无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要
·
操作制氧机组、分馏塔及其它与氧气接触的设
·
企业应由（）负责培训管理工作。
·
印刷包装材料的版本变更时，宜收回作废的旧
·
应当按照操作规程，每年对所有生产的药品按
·
为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设
热门试题
·
无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净
·
每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相
·
企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响
·
对于大型和复杂的项目，可制订（）项目验证
·
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
·
运输确认应当对运输涉及的影响因素进行挑战
·
企业可以根据变更的性质、范围、（）将变更
·
以下哪些中药生产过程应控制粉尘扩散？（）
·
生产设备应有明显的状态标志，并定期进行（
·
不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控
