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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
企业每年应组织直接接触药品的人员进行(),并建立(),发现患有精神病、传染病或其它可能污染药品疾病的患者,应调离()
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企业质量负责人应当具有()学历、()资格
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企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按
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标色管理:不合格区()
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库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员
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从事质量管理工作的,应当具有()
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记录及相关凭证应当至少保存()。
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运输药品应当使用()式货物运输工具。
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包装、标签及说明书均有:蛋白同化剂和肽类
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企业对首营企业应审核营业执照及其()。
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企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷
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企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件?
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企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资
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运输冷藏、冷冻药品的条件:()
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企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发
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纳入生产、经营电子监管的药品有()
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药品储存实行色标管理。其统一标准是:待验
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药品经营企业购销特殊管理的药品一般禁止使
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药品抽样的原则:对整件药品存在破损、污染
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高风险药品()
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企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期