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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
标色管理：不合格区（）
A、绿色
B、红色
C、黄色
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药品批发企业质量验收的要求说法不正确的是
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药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，
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合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营
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企业的采购活动应当符合以下要求：（）
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冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当
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验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证
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冷藏箱及保温箱应具有（）外部显示和采集箱
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验收记录（）
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药品出库应遵循（）的原则。
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药品批发企业库房内温湿度的监测要求是（）
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在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质
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质量管理体系文件应当标明（）。文字应当准
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标色管理：发货区（）
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业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限
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药品经营企业销售药品，应当如实开具发票，
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药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的（）
