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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
标色管理：发货区（）
A、绿色
B、红色
C、黄色
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记录及凭证应当至少保存（）年。疫苗、特殊
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药品批发企业的药品质量验收包括（）
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验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证
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药品抽样的原则：对整件药品存在破损、污染
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符合库房的温湿度：阴凉库（）
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同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装
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药品批发企业库房内温湿度的监测要求是（）
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质量负责人和质量管理部门负责人可以是同一
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从事验收员、养护员的应当具有（）
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药品抽样的原则:整件数量在50件以上的（
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药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他
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药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（
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企业应当（）参与质量管理。各部门、岗位人
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药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的（）
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标色管理：退货区（）
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养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品
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对存在质量问题的药品应当采取以下措施：
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购货单位应当提供什么合法资料？
