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新版《药品经营质量管理规范》

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验收人员应当对抽样药品的()以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原包装箱,加封并标示。

  • A、外观
  • B、包装
  • C、标签
  • D、说明书
  • E、同批号的检验报告书
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