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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
物料使用期限的要求是什么？
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存放不同阶段产品的气瓶的不同储存区域可采
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中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
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生产操作人员和质量控制人员都应当接受卫生
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休息室的设置不应当对生产区、（）和（）造
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文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量
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原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验
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企业的自检应由哪个部门组织？
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符合原料药验证计划的要求内容为（）。
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药品的内包装标签必须要注明的有（）
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批包装记录包括哪些内容？
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质量管理部门必须定期接受与其签订（）的血
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药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，
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静态的含义是什么？
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从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可
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生产垃圾中不得混有（）。
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取样后应及时转移，其转移过程（）。
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医用氧的充装生产过程应根据书面规程对充装
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在干燥物料或产品，尤其是（）、（）或（）
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生产管理负责人主要职责？
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（）在运输过程中，应当采取有效可靠的措施
