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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
销售人员能代销别的企业产品吗？
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主要固定管道应当标明内容物（）。
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仓储区物料要摆放合理，必须进行分区管理或
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洁净室（区）
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（）的设置不应当对生产区、仓储区和质量控
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什么是工艺助剂？
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企业确定合理的物料质量标准依据内容为（）
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关于验证的正确表述包括（）
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关于药材的存放，下列叙述错误的是（）。
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运输确认时，长途运输还应当考虑（）变化的
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无菌药品配液系统所有与产品接触的内部材料
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每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产
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注射剂生产所用中药材的产地应当与（）资料
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对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件
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经企业负责人特批的人员未经培训也可以进入
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中药饮片生产批记录至少应包括（）。
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常温库应保持温度在20摄氏度以下，要经常
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无菌药品按生产工艺可分为（）类。
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物料及产品的留样应当符合哪些要求？（）
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原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
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中药提取生产中提取工序应当记录什么数据？
