多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
根据法定条件和程序,需要对申请材料的实质内容进行核实的,行政机关应当指派()名以上工作人员进行核查。
A、一
B、二
C、三
D、四
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《
·
医疗器械的阴凉库温度为()。
·
开办第一类医疗器械生产企业,应当向()备
·
医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。
·
医疗机构应建立无菌器械使用后()。使用过
·
有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
·
不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产
·
生产企业应当在()和开发的适宜阶段安排评
·
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、
·
公民、法人或者()可以向行政许可的设定机
热门试题
·
《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格
·
()可根据所生产医疗器械的特点,确定不适
·
()指对产品质量起决定性作用的工序。
·
省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域
·
通过检查的经营企业,其《医疗器械经营许可
·
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
·
医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许
·
按照国务院药品监督管理部门的规定,()医
·
凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的()
·
设定行政许可,应当遵循()和社会发展规律