多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件,必须在厂内就地毁形或销毁,不得流出()。
A、厂外
B、市外
C、省外
D、国外
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记
·
连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的
·
医疗器械广告有效期为()。
·
企业两年内未受过行政处罚且符合下列条件之
·
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采
·
拟办企业所在地省、自治区、直辖市()或者
·
第()医疗器械由国家食品药品监督管理局会
·
()食品药品监督管理局根据不同类别医疗器
·
根据法定条件和程序,需要对申请材料的实质
·
开办()医疗器械经营企业,
热门试题
·
临床试用或者临床验证应当在()指定的医疗
·
涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书,
·
境内第三类医疗器械由()食品药品监督管理
·
经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法
·
医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的
·
听证按照下列程序进行:()
·
()形成的文件应当包括质量方针和质量目标
·
经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
·
《医疗器械生产企业许可证》变更分为()变
·
2005年5月26日国家食品药品监督管理