多做题，通过考试没问题！
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
各级食品药品监管部门根据日常监管情况，结合不良行为记录，确定医疗器械（）的信用等级，按照属地监管规定，实行分级监管。
A、生产企业
B、经营企业
C、使用单位
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
从事（）产品质量工作的人员，应当经过相应
·
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理
·
自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当
·
医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品
·
医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
·
（）是设计和开发过程的结果，指将产品要求
·
收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工
·
超过有效期的医疗器械，应当禁止销售。
·
行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办
·
国家食品药品监督管理局应当自受理申请之日
热门试题
·
医疗器械产品灭菌方式一般有：（）
·
医疗器械说明书和标签不得有的内容（）
·
药品、医疗器械安全信用等级分为：（）
·
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）
·
一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期
·
医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人
·
行政机关实施行政许可，有下列情形之一的，
·
根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不
·
医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的
·
（食品）药品监督管理部门注销《医疗器械经
