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医疗器械考试
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患有什么疾病的人员不得从事医疗器械经营工作？
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对（），实行不定期检查与突击检查，将该类
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我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为（
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初审和复核注册产品标准的主要内容是：（）
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行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
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属于国家重点保护的野生动植物药材品种是（
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对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）
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医疗器械生产企业有（）情形之一的，由所在
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生产、技术和（）的负责人应当熟悉医疗器械
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对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门
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《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
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设定行政许可，应当规定行政许可的实施机关
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国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督
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生产企业应当建立（）并形成文件，以确保采
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注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械
