多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
初审和复核注册产品标准的主要内容是:()
A、产品概述及主要技术条款确定的依据
B、引用或参照的相关标准和资料
C、预期用途的确定是否准确
D、产品命名是否符合有关规定要求
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
行政机关提供行政许可申请书(),不得收费
·
医疗器械注册证书有效期()年。
·
依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接
·
列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行(
·
医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时,
·
办理无菌器械注册申报时,提供(),依据《
·
涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书,
·
医疗器械产品不良反应监测的目的是()。
·
不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产
·
医疗器械注册证书有效期届满,需要继续销售
热门试题
·
临床试用或者临床验证应当在()指定的医疗
·
生产企业应当建立记录()并形成文件,规定
·
因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两
·
医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于(
·
从事医疗器械批发业务的企业,可先将医疗器
·
医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个
·
自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当
·
医疗器械企业信用等级的原则.以违法违规行
·
当选用的材料、零件或产品功能的改变可能影
·
《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需