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医疗器械考试

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初审和复核注册产品标准的主要内容是:()

  • A、产品概述及主要技术条款确定的依据
  • B、引用或参照的相关标准和资料
  • C、预期用途的确定是否准确
  • D、产品命名是否符合有关规定要求
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