多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
清洁验证中,当采用自动化清洁方法时,应当
·
下列哪些药材需设置专库存放,并有相应的防
·
()的确定及变更应当进行质量评估。
·
生产区、仓储区禁止的行为有()
·
非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合()
·
生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同
·
仓储区应当能够()和安全贮存的要求,并进
·
设备安装和运行确认完成并符合要求后,方可
·
应当按照()进行取样,取样后样品密封完好
·
无菌检查的取样计划应当根据()制定。无菌
热门试题
·
取样的书面操作规程的内容至少包括取样方法
·
企业应当采取适当措施,避免()从事直接接
·
生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放
·
对接受免疫的供血浆者,事先应详细告知有关
·
取样人员对取样时发现的异常现象必须保持警
·
试液和培养基配制记录应当含哪些信息?()
·
设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符
·
成品的留样有哪些要求?
·
批生产记录的保存要求是什么?
·
无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相