多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合()的质量标准。
A、饮用水
B、纯化水
C、注射用水
D、灭菌注射用水
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
()过程所采用的方法、措施、形式及形成的
·
粉针剂怎么划分批次?
·
印刷包装材料的版本变更时,应当采取措施,
·
在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方
·
产品放行前对每批药品进行质量评价,需要确
·
不合格的设备如有可能应当搬出(),未搬出
·
是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常
·
药品认证的含义是什么?
·
设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不
·
中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并
热门试题
·
应当确保生产和检验使用的关键()、用于记
·
贮存的中药材和中药饮片的仓库应当符合什么
·
留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯
·
专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
·
生产区、仓储区应当禁止存放哪些非生产用物
·
如需对设备消毒或灭菌,设备清洁消毒灭菌标
·
应当根据确认的结果确认工艺规程和操作规程
·
现有10g的溶质,经充分搅拌后,能溶解于
·
用于持续稳定性考察的设备应该按照第7章和
·
生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和