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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
每一种灭菌方式都有其特定的（）范围。
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无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应
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清洁操作规程的验证应当反映（）实际的使用
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生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下，
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中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工
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通过验证证明工艺操作的（）。
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对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品
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应当确保生产和检验使用的（）经过校准，所
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保存记录是谁的职责？
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每个包装容器上都应有清晰醒目的标志，并且
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生产用工艺用水有什么要求？
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生产厂房仅限于经批准的人员出入。（）
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一个药品的批准文号为国药准子SXXXXX
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用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
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下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责
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库房应采取哪五防设施？
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制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）
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在中药前处理以及提取、贮存和运输过程中，
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中药饮片生产企业应由专人负责培训管理工作
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关于中药饮片生产过程说法错误的是（）。
