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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
清洁操作规程的验证应当反映()实际的使用情况。
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药品的内包装标签必须要注明的有()
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应当制定相应的(),采取()或()等适当
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血液制品生产中,应当()防止病毒去除和/
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包装是指什么?
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关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误?
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专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
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包装岗位操作记录应由()。
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质监员与化验员有何区别?
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符合进厂物料管理要求的是()。
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评价退货的考虑因素有哪些?
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无菌药品生产操作期间应当经常()手套,并
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GMP的依据的有关法规中的“三证”是什么
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无菌药品配液系统所有与产品接触的内部材料
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记录为什么要存档?()
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原料与辅料如何取样?
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企业进行的确认或验证是一次性行为,这种说