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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
评价退货的考虑因素有哪些？
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企业通常不得进行委托检验，确需委托外部实
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在产品生命周期中，应当进行（）工艺确认。
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产品生产管理文件包括哪些内容？
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应当采取必要的措施，防止（）可能的病毒污
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召回应当能够（）启动，并迅速实施。
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下面哪两种工具用于前瞻式质量风险管理（）
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下述哪个场所不能进行物料取样？（）
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混合后血浆应当按（）规定进行取样、检验，
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GMP认证证书的有效期一般是几年？
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企业关键人员至少包括企业负责人、生产管理
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已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可
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中药饮片的质量与（）密切相关。
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从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可
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下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
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每次生产结束后应当进行（），确保设备和工
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无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌
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某药品要求避光贮存，下面做法哪种正确？（
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无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估
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中药饮片生产（）后应进行再验证。
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经企业负责人特批的人员未经培训也可以进入
