多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
每次生产结束后应当进行(),确保设备和工作场所没有遗留()。下次生产开始前,应当对()、()、()进行确认。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品包装所用的材料,包括()。
·
应当确保生产和检验使用的()经过校准,所
·
生物制品标准品的要求是什么?
·
委托方应当对受托方进行评估,对受托方的条
·
要供应商进行评估后才能购买的包括()
·
无菌药品生产动态测试可在()、()进行,
·
中药生产企业应当建立生产所用()和()的
·
留样的包装形式应当与药品市售包装()形式
·
是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常
·
在清洁验证过程中,应当考虑设备使用后至清
热门试题
·
仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件
·
质量控制实验室应当配备药典、()等必要的
·
对于产品除要考虑随机取样原则外,还要关注
·
进厂物料应当有(),经取样(或检验合格)
·
回收反应物、中间产品或原料药(如从母液或
·
印刷包装材料应当由专人保管,并按照操作规
·
企业应当采取()有效防止类似偏差的再次发
·
可在室外存放的物料,应当存放在适当容器中
·
无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的(
·
中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳