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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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最新试题
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企业应当制定召回（），确保召回工作的有效
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药品生产质量管理规范（2010年修订版）
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药品发运的零头包装合箱时，合箱外应当（）
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工艺验证批的批量应当与预定的（）批的批量
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单采血浆站每年应当委托技术机构按照《单采
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液氧的生产应遵循的原则包括（）。
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分装前应加强核对，防止错批或混批。分装规
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仓库内应当配备适当的设施，并采取有效措施
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本规范中的计算机化系统是指什么？
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对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，
热门试题
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原料药生产，难以清洁的设备或部件应当（）
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物料准备、产品配制和灌装或分装等操作必须
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用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录
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应当采取必要的措施，防止（）可能的病毒污
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为企业提供必要的资源，进行合理计划、组织
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应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记
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验证文件的内容及管理要求是什么？
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（）重大变更后，须进行再验证。
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所有取样工具和设备应由（）材料制成且能保
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企业应当采取（）有效防止类似偏差的再次发
