多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
A、20万级
B、10万级
C、1万级
D、100级
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
确认与验证应当贯穿于产品生命周期的（）。
·
下列选项可以划为物理常数的是（）。
·
各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的
·
什么是“洁净室（区）”？
·
物料使用期限的要求是什么？
·
质量管理负责人和（）可以兼任。
·
药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP
·
每批产品经质量受权人批准后方可放行。
·
与产品质量有关的变更由申请部门提出后，应
·
如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估
热门试题
·
联合疫苗是指（）不同病原的抗原按特定比例
·
企业应当建立（），对所有影响产品质量的变
·
企业执行的变更都应当评估其对（）的潜在影
·
注射剂生产所用中药材的产地应当与（）资料
·
生产区、仓储区禁止的行为有（）
·
（）重大变更后，须进行再验证。
·
悬浮粒子的监测系统应当考虑（）和（）对测
·
混淆会发生在（）。
·
不符合原料药生产批次的划分原则为（）。
·
为（）的风险，厂房、生产设施和设备应当根
