多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的,其职责可委托给具有相当资质的()。
A、指定人员
B、管理人员
C、操作人员
D、生产人员
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
()和()的人员不得进入生产区和质量控制
·
药品委托生产的受委托方应具备哪些条件?
·
以下适合用于接触药品的设备润滑剂的是()
·
企业制定的工艺规程应当以什么为依据?
·
物料的质量标准一般应当包括经批准的供应商
·
无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结
·
无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会
·
药品生产企业向药品监督管理部门提交药品召
·
质量保证部的职责范围是什么?
·
什么是成品?
热门试题
·
供应商指物料、设备、仪器、试剂、服务等的
·
医用氧生产过程的()步骤应经过验证。
·
在()的生产过程中使用的某些材料,如工艺
·
应当根据已有的生产工艺、设施和设备的相关
·
无菌药品配液系统所有与产品接触的内部材料
·
应当确保生产和检验使用的()经过校准,所
·
企业的自检应包括哪些内容?
·
无菌药品生产,凡在洁净区工作的人员培训的
·
生物制品在生产过程中()不得添加防腐剂。
·
抗凝剂溶液应无菌、(),不应含有防腐剂和