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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
中药提取回收后溶剂的再使用应当符合哪些规定？
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（）的管理和控制要求与原辅料相同。
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产品召回的进展过程应当（）。
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对进行同步验证的决定必须证明其合理性、并
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使用电子处理系统的，只有经（）的人员方可
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（）过程所采用的方法、措施、形式及形成的
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（）的设置不应当对生产区、仓储区和质量控
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以下可炮制成粉末的中药饮片有（）。
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药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口
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在包装线以外单独打印标签如何防混淆？
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药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中
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因吹灌封技术的特殊性，应当特别注意设备的
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产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已
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当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生
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厂房、设备、容器应按什么要求制订清洁规程
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中间产品或待包装产品可以没有质量标准。
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不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控
