多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
在产品放行前,质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录,并纳入批记录是谁的职责?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
与药品直接接触的各种气体有什么要求?
·
对药品不良反应应执行()
·
房屋布局应按采集原料血浆的流程合理设置。
·
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可
·
GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是
·
()应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处
·
清洁验证的关注点是()
·
各部门负责人应当确保所有人员正确执行()
·
GMP对人员培训的要求是什么?
·
无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应
热门试题
·
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,
·
药品包装材料分几类?
·
产地趁鲜加工的中药饮片包括()。
·
无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别
·
厂房地面、墙壁、天棚等内表面有哪些要求(
·
动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程
·
专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
·
除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品(
·
验证的组织机构是()
·
将()的活动称为退货。