多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
确保关键设备经过确认是谁的职责？
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
对于计算机化系统，包括系统故障和数据错误
·
辅料及包装材料取样时对环境有何要求？
·
洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当（
·
实施GMP的目的：能最大限度地防止污染、
·
持续工艺确认中当趋势出现（）变化时，应当
·
除质量管理部门人员外，其它部门人员职责确
·
关于返工，描述正确的是（）。
·
在清洁验证过程中，应当考虑设备使用后至清
·
关于药材的存放，下列叙述错误的是（）。
·
取样操作时，当被抽检的物料与产品是（），
热门试题
·
验证的意义是（）
·
《药品生产质量管理规范》（1998年版）
·
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净
·
中药制剂生产应制定以下哪些文件？（）
·
在生产的每一阶段，应当保护（）免受微生物
·
下面哪两种工具用于前瞻式质量风险管理（）
·
通过验证证明工艺操作的（）。
·
生产区和贮存区应当有足够的空间，避免生产
·
属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个
·
包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当
