多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
提取工序生产记录的参数应包括()。
A、提取时间
B、提取次数
C、溶剂回收
D、收率
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
应当根据()的对象制定确认或验证方案,并
·
应当按照()的操作规程进行病毒去除和灭活
·
应当按照经验证的()进行重新加工。
·
无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的(
·
进厂中药材取样量如何计算?
·
生产和检验用衡器、器具、仪表等应当使用(
·
应建立与制订气瓶的管理制度与记录有()。
·
质量受权人应当具有必要的专业理论知识,并
·
已取样的物料和产品的外包装上应贴上(),
·
原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处
热门试题
·
工艺验证应在安装确认、运行确认和性能确认
·
()的处理应当经质量管理负责人批准,并有
·
当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
·
为确保委托生产产品的质量和委托检验的()
·
包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当
·
新版GMP对产品回收是如何规定的?
·
取样时,当总件数为n,则当()时,每件取
·
什么叫在线清洗?
·
验证的意义是()
·
中药材、中药饮片的取样人员应经中药材()