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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
进厂中药材取样量如何计算？
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净制、切制可按制法进行工艺验证，炮炙应按
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病毒去除和灭活在敞口操作区应当与其它操作
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质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样
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什么情况下可以考虑将退货重新包装发运销售
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中药饮片生产用水至少应为（）。
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应当根据验证的结果确认（）。
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采用经过（）或已知有效的清洁和去污染操作
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直接接触中药饮片的包装材料应至少符合（）
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液氧罐上的（）要按规定做好定期送检工作。
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同一产品不同规格的生产操作（）在同一生产
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什么是确认？
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供应商质量档案应至少包括哪些内容？
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在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是
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包装开始前应当进行检查，具体项目如下：（
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委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定
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应当确保生产和检验使用的关键（）、用于记
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应当由企业（）进行自检，也可由外部人员或
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（）的人员应当正确理解相关的人员卫生操作
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培养基灌装容器的（）应当足以保证评价的有
