多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
()的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录。
A、不合格的物料
B、中间产品
C、待包装产品
D、成品
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
应当对从中药饮片()的全过程的生产管理和
·
下列哪些药品要实行双人双锁专库存放()
·
防爆间允许使用()。
·
培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当
·
质量控制实验室应当对实验室的()进行质量
·
验证总计划应当至少包括以下哪些信息?()
·
乱流(非单向流)
·
将药品退还给企业的活动称为()。
·
药材在()情况下,允许进行同步验证。
·
洁净室(区)对人员的健康有什么要求?
热门试题
·
产品生命周期是指什么?
·
合同中委托生产产品放行应如何规定?
·
生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关
·
为了避免灵敏度高的仪器免受静电、震动、潮
·
洁净区:需要对环境中()及()进行控制的
·
充装生产过程,气瓶充装前检查对每个阀门和
·
下述哪个工序不产尘?()。
·
什么能导致药品的污染?()
·
应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
·
无菌药品在确认级别时,应当使用怎样的尘埃