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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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什么叫在线清洗？
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物料、中间产品、（）和成品必须按照质量标
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别
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厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产
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药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法
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存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放
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应当采取必要的措施，防止（）可能的病毒污
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留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯
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不同生产工序操作间的要求是什么？
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无菌物料的取样过程应严格遵循无菌操作的要
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确保完成产品质量回顾分析是谁的职责？
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中药的理化鉴别包括（）等鉴别方法。
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药品生产企业整体环境要求是什么？
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当采用阶段性生产组织方式时，应当综合考虑
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发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
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产品回收需经（），根据评估结论决定是否回
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关于中药提取溶剂回收以下哪些说法是正确的
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产尘操作间保持相对负压的目的是什么？
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药品生产企业厂房的选址要求是什么？
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药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制
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如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效
