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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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什么是成品?
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每种物料取样后应进行清洁,并有记录,以防
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中药饮片留样时间至少为放行后()。
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定期组织对企业进行自检的部门()
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物料质量状态与控制,其中,待检:黄色;(
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可以作为中药饮片生产用水的是()。
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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
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质量控制有哪些基本要求?
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生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序
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已清洁的生产设备应当在()的条件下存放。
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物料准备、产品配制和灌装或分装等操作必须
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传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵应当对关
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当无菌生产正在进行时,由于所穿工作服的特
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有效期
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对于以电子数据为主数据的计算机化系统,当
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取样辅助工具包括()。
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影响企业的能源利用率的因素是哪些?
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企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立
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关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错
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培养基灌装容器的()应当足以保证评价的有
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设备连接的主要固定管道的要求是什么?