多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
各级食品药品监管部门根据日常监管情况,结合()记录,确定医疗器械生产、经营企业的信用等级,按照属地监管规定,实行分级监管。
A、违法行为
B、不良行为
C、违纪行为
D、处罚
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号
·
医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
·
购销记录应包括:销售或购进的()、灭菌批
·
初审和复核注册产品标准的主要内容是:()
·
生产企业应当建立()通知发布和实施程序并
·
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器
·
经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法
·
医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理
·
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告
·
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
热门试题
·
省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
·
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具
·
境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后
·
法律、法规授权的具有()职能的组织,在法
·
医疗器械的使用时限分为:()
·
鼓励()、法人和其他相关社会组织报告医疗
·
依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政
·
医疗器械注册证书有效期()年。
·
甘食药械(准)字2005第2010273
·
医疗器械的研制应当遵循的原则()