多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
应当定期对破袋、融浆的生产过程进行(),并对混合血浆进行()检查,以尽可能降低()微生物污染。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
什么是中间产品?
·
中药材的来源符合标准,产地()。
·
取样应填写()记录。记录中至少应包括品名
·
应当设置专门的仪器室,使()的仪器免受静
·
印刷包装材料的版本变更时,宜收回作废的旧
·
为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
·
采用()生产原料药的应当在生产过程中采取
·
药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
·
中药材、中药饮片的取样人员应经中药材()
·
每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或
热门试题
·
对接受免疫的供血浆者,事先应详细告知有关
·
药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法
·
企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目
·
以下哪种情况的医用氧气瓶,应进行妥善处理
·
中间产品和待包装产品要求贮存在()
·
文件的()应当与药品生产许可、药品注册等
·
原辅料贮存期内,如发现对质量有不良影响的
·
危险化学品:除了包括爆炸品、易燃固体、自
·
在生产的每一阶段,应当保护()免受微生物
·
大的贮存容器及其所附配件、进料管路和出料