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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备设计、布局和使用的要求是什么？
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应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装
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验证报告的内容是什么？
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关键的称量或分装操作应当有（）或有类似的
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危险品入库原则上要按不同性质分类，分库堆
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企业应设置中药标本室（柜），标本品种至少
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实施纠正和预防措施应当有（）记录，并由质
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中间站存放的范围为（）。
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企业应当有书面文件确定产品的（）常规生产
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操作规程的内容应当包括哪些？
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使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签
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（）应当由质量管理部门会同其他部门进行彻
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关于中药提取后的废渣处理以下哪些说法是正
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质量控制实验室应当具备人文件有（）。
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仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件
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中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得
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参观人员和未经培训的人员，因特殊情况确需
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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操
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洁净区的墙壁与地面的交界处宜成弧形，其主
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生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评
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确定和监控物料和产品的贮存条件是谁的职责
