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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得()。
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每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()
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清洁验证方案应该包括哪些内容?
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安装在设备上的各种计量仪器应满足()要求
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每次生产结束后应当(),确保设备和工作场
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除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药
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进口药材需要的证明文件包括()。
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药品生产质量管理规范(2010年修订)》