多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
应当按照经批准的操作规程取样,取样人员要求为()。
A、经授权的取样人员
B、经培训合格的取样人员
C、有经验的人员
D、经考核合格的取样人员
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业应当对人员()进行管理,并建立()。
·
实验室的设计应当确保其适用于预定的用途,
·
物料质量状态与控制,其中,待检:黄色;(
·
签订合同的原则是什么?
·
药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任
·
进口原辅料应当符合国家相关的()。
·
不合格、回收和退回产品有什么存放要求?
·
记录填写应(),(),真实,完整,(),
·
药品召回的进展过程应当有记录,并有最终报
·
企业生产、贮存和质量控制区不应当作为()
热门试题
·
企业应当严格执行GMP规范,坚持(),禁
·
()过程所采用的方法、措施、形式及形成的
·
如将物料分装后用于原料药生产的,应当使用
·
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
·
放行是对一批物料或产品进行(),作出批准
·
每种药品的每个生产批量共用一个经企业批准
·
验证总计划应当至少包括以下哪些信息?()
·
分装前应加强核对,防止错批或混批。分装规
·
企业应当依据什么配置空调净化系统?
·
哪些特殊性质的药品生产必须采用专用和独立