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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()
A、签注姓名和日期
B、原信息仍清晰可辨
C、说明更改理由
D、负责人签名
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洁净厂房的功能是什么?
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无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服
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使用同一设备生产多种中间体或原料药品种的
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状态标志
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关于重新加工,描述正确的是()。
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规范对洁净区内表面的基本要求:
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生产过程中应采用经()方法去除和灭活病毒
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附录无菌药品适用范围
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生产工艺规程
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无菌药品生产,在洁净区内进行设备维修时,
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