多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
知情同意书的要点,请讲出5项吗?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
什么是设盲(Blinding/Maski
·
制定GCP的目的?或问GCP的宗旨是什么
·
试验用药物的使用记录应包括哪些信息?
·
简述受试者的权益保护和原则。
·
伦理委员会签发的意见只能是同意和不同意。
·
临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本
·
进行药物临床试验必须有充分的科学依据,选
·
在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存
·
依从性
·
监查员应遵循临床试验方案进行工作。
热门试题
·
监查员在每次访视研究者后,需向申办者以书
·
下列哪项不可直接在中国申办临床试验?()
·
临床试验完成后,()必须写出总结报告,签
·
伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
·
临床试验完成后,研究者必须写出总结报告、
·
下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则
·
试验用药品有哪些?
·
研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访
·
申办者提供研究手册,其内容包括什么?
·
什么是不良事件(dverse Event