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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录,记录保存至临床试验结束后()年。
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最新试题
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在临床试验过程中如发生不良事件,研究者可
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研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
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什么是多中心试验?
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申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码
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以下说法正确的为()
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临床试验
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临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的
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在发生严重不良事件时,申办者不应作下列哪
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()负责对临床试验用药品作适当的包装与标
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临床试验的稽查应由不直接涉及该临床试验的
热门试题
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下列哪项不属于研究者的职责()
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受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和
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伦理委员会最多有1人来自其他单位。
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试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准
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试验方案和知情同意书修改有什么要求?
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在紧急情况下,无法取得本人及其合法代表人
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至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
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在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应
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每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药
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