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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
试验用药物的使用记录应包括哪些信息?
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()是临床试验中用于试验或参比的任何药品
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伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
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多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主
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对显著偏离或临床可接受范围以外的数据一般
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进行临床试验的必要条件之一是预期的受益超
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监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法
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受试者知情同意书的内容包括什么?
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研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
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以下说法正确的是()
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《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行
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证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一
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药物临床试验方案实施前,需经过哪些部门同
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临床试验中需对认为不准确的观察结果和发现
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由不直接涉及试验的人员所进行一种系统性检
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试验用药品
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伦理委员会审阅试验方案时,不包括对申办者
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依从性
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在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始
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申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,
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研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验