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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业的自检应包括哪些内容？
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已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可
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《药品管理法》规定的行政处罚包括（）。
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SOP制订的依据及内容是什么？
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菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什
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下列哪些职责属于生产管理负责人（）
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采用新的生产处方或生产工艺进行首次工艺验
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可以作为中药饮片生产用水的是（）。
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在验证和生产过程中，用于监测或记录的温度
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无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧
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药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负
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清洁验证方案应当详细描述取样的位置、所选
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层流（单向流）
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合同中委托生产产品放行应如何规定？
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原料药生产设备的清洁应当符合的要求为（）
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属于特殊管理的物料和产品是（）。
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企业的培训方案或计划可以由哪些人批准？（
