多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
《药品管理法》规定的行政处罚包括()。
A、警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿,吊销《许可证
B、警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿
C、警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿,吊销《许可证》、追究刑事责任
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中药饮片批记录包括()。
·
成品的留样有哪些要求?
·
厂房内对排水设施的要求是什么?
·
生产和检验用衡器、器具、仪表等应当使用(
·
当无菌生产正在进行时,由于所穿工作服的特
·
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或
·
确保完成所有必要的检验是谁的职责?
·
应当在计算机化系统生命周期中保持其()状
·
下列哪些是生产管理负责人和质量管理负责人
·
应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的(
热门试题
·
药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回
·
记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记
·
确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和
·
物料在贮存过程中有何要求?
·
采用经过()或已知有效的清洁和去污染操作
·
药品生产验证包括哪些内容?
·
取样区的要求是什么?
·
需要要接受卫生知识的人员()
·
各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的
·
药品的批记录中包括哪些记录?