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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测,包括经常进行必要的()。
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采用新的()前,应当验证其常规生产的适用
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接收、发放和发运区域能够保护物料、产品免
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应当制定相应的(),采取()或()等适当
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因质量原因()的产品,均应当按照规定监督
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传统发酵工艺生产中收获及纯化的哪些情况应
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应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按
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制剂的工艺规程内容应当包括生产处方,生产
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可用于取低粘度的液体的取样器具有()。
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原料药混合过程应当加以控制并有(),混合
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在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方
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无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时
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下列哪些情形的药品为假药()
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使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签
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委托生产或委托检验的所有活动,包括在技术
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中药制剂文件管理要求,以下哪种说法是错误
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事故的“三不放过”指的是什么?
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委托方应当使受托方充分了解与产品或操作相