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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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应当按照操作规程，每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析，以（）。

  • A、确认工艺稳定可靠
  • B、原辅料、成品现行质量标准的适用性
  • C、及时发现不良趋势
  • D、检验方法的可靠性
  • E、确定产品及工艺改进的方向
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