多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在病例报告表上,在正常范围的数据也应记录。()
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期
·
进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
·
临床试验方案应包括已知对人体的可能危险性
·
在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不
·
()选择临床试验的机构和研究者,认可其资
·
多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方
·
药物临床试验机构资格的认定方法,由()、
·
临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。
·
监查员的定义是什么?其任务是什么?
·
提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通
热门试题
·
监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位
·
药品临床试验必须遵循道德原则。
·
在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经
·
试验用药品的使用由()负责。
·
申办者中止一项临床试验,需通知()
·
什么是伦理委员会的审查依据?(知情同意书
·
严重不良事件
·
关于临床研究单位,下列哪项不正确?()
·
下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
·
为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作