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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
GMP对人员培训的要求是什么？
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委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定
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关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误？
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确认与验证应当贯穿于产品生命周期的（）。
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取样容器应根据样品的贮存要求，能避光、隔
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包装线操作前，应对什么进行检查？（）
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药品生产企业厂房应具备哪些条件以确保生产
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制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）
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记录应当保持清洁，不得（）和（）。
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中药饮片生产用水至少（）送相关部门检测一
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生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响
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药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
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在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是
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主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
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工艺验证批的批量应当与预定的（）批的批量
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依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发
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无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持
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应当按照经批准的操作规程取样，取样人员要
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（）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯
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在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措
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企业应当严格执行GMP规范，坚持（），禁
